Más de 80 enfermedades tratables con células madre de sangre de cordón.
Da un paso hacia una vida resguardada y protegida. Prepárate para vivir un futuro con tranquilidad y respaldo
Más de 80 enfermedades tratables con células madre de sangre de cordón.
Da un paso hacia una vida resguardada y protegida. Prepárate para vivir un futuro con tranquilidad y respaldo.
Un increíble potencial curativo que asegura nuestro bienestar
Hoy en día, existen muchas enfermedades que pueden tratarse con células madre de sangre de cordón umbilical. A medida que avanza la investigación, la lista seguirá creciendo y se desarrollarán muchos más tratamientos y curas a partir de esta fuente, así como de la pulpa dental y el tejido adiposo. A continuación se muestra una lista de enfermedades tratables con cada tipo de fuente de células madre:
Conoce más de cerca el potencial de las células madre y las enfermedades que pueden tratar.
- Adrenoleucodistrofia
- Enfermedad de Gaucher (infantil)
- Leucodistrofia metacromática
- Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
- Enfermedad de Gunther
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Síndrome de hurler
- Síndrome de Hurler-Scheie
- Síndrome de Hunter
- Síndrome de Sanfilippo
- Síndrome de Maroteaux-Lamy
- Mucolipidosis tipo II, III
- Alfa manosidosis
- Síndrome de Niemann Pick, tipo A y B
- Síndrome de Sandhoff
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Enfermedad de Batten (lipofuscinosis ceroide neuronal hereditaria)
- Enfermedad de Lesch-Nyhan
- Ataxia telangiectasia
- Enfermedad granulomatosa crónica
- Síndrome de DiGeorge
- Deficiencia de gamma IKK
- Desregulación inmunológica poliendocrineopatía ligada al cromosoma X
- Mucolipidosis, tipo II
- Mieloatexis
- Inmunodeficiencia ligada al cromosoma X
- Inmunodeficiencia combinada grave
- Deficiencia de adenosina desaminasa
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
- Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X
- Síndrome de Omenn
- Displasia reticular
- Displasia tímica
- Deficiencia de adhesión de leucocitos
de la médula ósea
- Trombocitopenia amegacariocítica
- Neutropenia autoinmune (grave)
- Anemia diseritropoyética congénita
- Neutropenia cíclica
- Anemia de Diamond-Blackfan
- Síndrome de Evan
- Anemia de Fanconi
- Enfermedad de Glanzmann
- Dermatomiositis juvenil
- Síndrome de Kostmann
- Aplasia de glóbulos rojos
- Síndrome de Schwachman
- Anemia aplásica grave
- Anemia sideroblástica congénita
- Trombocitopenia con radio ausente (síndrome TAR)
- Disqueratosis congénita
- Leucemia linfoblástica aguda (ALL)
- Leucemia mieloide aguda (AML)
- Linfoma de Burkitt
- Leucemia mieloide crónica (LMC)
- Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML)
- Linfohistiocitosis hemofagocítica
- Linfoma no Hodgkin
- Linfoma de Hodgkin
- Histiocitosis de células de Langerhans
- Granulomatosis linfomatoide
- Síndrome mielodisplásico (MDS)
- Leucemia mielomonocítica crónica (CMML)
- Anemia de células falciformes (hemoglobina SS)
- Enfermedad de HbSC
- Hoz βo talasemia
- α-talasemia mayor (hidropesía fetal)
- β-talasemia mayor (anemia de Cooley)
- β-talasemia intermedia
- Talasemia E-βo
- Talasemia E-β +
regenerativos
- Parálisis cerebral
- Lesión cerebral neonatal
- Diabetes tipo I
- Hystocitosis de células de Langerhans
- Síndrome de Evan
- Linfohistocitosis hemofagocítica familiar
- Linfohistocitosis hemofagocítica vinculada al virus de Epstein Barr
- Adrenoleucodistrofia
- Enfermedad de Gaucher (infantil)
- Leucodistrofia metacromática
- Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
- Enfermedad de Gunther
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Síndrome de hurler
- Síndrome de Hurler-Scheie
- Síndrome de Hunter
- Síndrome de Sanfilippo
- Síndrome de Maroteaux-Lamy
- Mucolipidosis tipo II, III
- Alfa manosidosis
- Síndrome de Niemann Pick, tipo A y B
- Síndrome de Sandhoff
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Enfermedad de Batten (lipofuscinosis ceroide neuronal hereditaria)
- Enfermedad de Lesch-Nyhan
- Ataxia telangiectasia
- Enfermedad granulomatosa crónica
- Síndrome de DiGeorge
- Deficiencia de gamma IKK
- Desregulación inmunológica poliendocrineopatía ligada al cromosoma X
- Mucolipidosis, tipo II
- Mieloatexis
- Inmunodeficiencia ligada al cromosoma X
- Inmunodeficiencia combinada grave
- Deficiencia de adenosina desaminasa
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
- Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X
- Síndrome de Omenn
- Displasia reticular
- Displasia tímica
- Deficiencia de adhesión de leucocitos
de la médula ósea
- Trombocitopenia amegacariocítica
- Neutropenia autoinmune (grave)
- Anemia diseritropoyética congénita
- Neutropenia cíclica
- Anemia de Diamond-Blackfan
- Síndrome de Evan
- Anemia de Fanconi
- Enfermedad de Glanzmann
- Dermatomiositis juvenil
- Síndrome de Kostmann
- Aplasia de glóbulos rojos
- Síndrome de Schwachman
- Anemia aplásica grave
- Anemia sideroblástica congénita
- Trombocitopenia con radio ausente (síndrome TAR)
- Disqueratosis congénita
- Leucemia linfoblástica aguda (ALL)
- Leucemia mieloide aguda (AML)
- Linfoma de Burkitt
- Leucemia mieloide crónica (LMC)
- Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML)
- Linfohistiocitosis hemofagocítica
- Linfoma no Hodgkin
- Linfoma de Hodgkin
- Histiocitosis de células de Langerhans
- Granulomatosis linfomatoide
- Síndrome mielodisplásico (MDS)
- Leucemia mielomonocítica crónica (CMML)
- Anemia de células falciformes (hemoglobina SS)
- Enfermedad de HbSC
- Hoz βo talasemia
- α-talasemia mayor (hidropesía fetal)
- β-talasemia mayor (anemia de Cooley)
- β-talasemia intermedia
- Talasemia E-βo
- Talasemia E-β +
regenerativos
- Parálisis cerebral
- Lesión cerebral neonatal
- Diabetes tipo I
- Hystocitosis de células de Langerhans
- Síndrome de Evan
- Linfohistocitosis hemofagocítica familiar
- Linfohistocitosis hemofagocítica vinculada al virus de Epstein Barr
Las enfermedades actuales que se están evaluando para su tratamiento con sangre de cordón umbilical en ensayos clínicos incluyen:
Autismo
Lesiones de la médula espinal
Pérdida del oído
Insuficiencia cardíaca
Daño cerebral
Esclerosis múltiple
Enfermedades
tratables
Inmunodeficiencias
Síndromes de insuficiencia de la médula ósea
Desórdenes metabólicos
Cánceres
Trastornos de la sangre
Hemoglobinopatías
Ensayos clínicos continúan mostrando más enfermedades tratables
Estamos emocionados de que más familias puedan mantenerse saludables. Su tranquilidad y paz mental frente a innumerables enfermedades amenazantes es simplemente un regalo de la vida, y todo gracias a las valiosas células madre de su bebé.
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Lesión cerebral traumática crónica
- Parálisis cerebral
- Desorden del espectro autista
- Cirrosis hepática
- Síndrome de dificultad respiratoria
- Diabetes mellitus tipo 1
- Accidente cerebrovascular isquémico arterial perinatal
- Pérdida auditiva en niños
- Isquemia crítica de miembros
- Encefalopatía hipóxica isquémica
- Infarto cerebral isquémico
- Lesiones de la médula espinal
- Defectos cardíacos congénitos
- Insuficiencia hepática
- Úlceras del pie diabético
- Envejecimiento
- La esclerosis lateral amiotrófica
- Enfermedad de Parkinson
- Infarto cerebral
- Enfermedad de injerto contra huésped
- Encefalopatía retardada después de la intoxicación por monóxido de carbono
- Preeclampsia
- Carcinoma de células renales
- Cáncer de pulmón
- VIH
- Hemorragia intraventricular
- Neoplasias de células asesinas naturales
- Demencia del tipo Alzheimer
- Glaucoma
- Displasia broncopulmonar
- Lesiones oculares
- Alopecia androgénica
- Quemaduras
- Degeneración del cartílago articular de la rodilla
- Insuficiencia ovárica prematura
- Deficiencia del ligamento cruzado anterior
- Pulmón mojado
- Osteopetrosis severa
- Fallo multiorgánico
- Epidermólisis ampollosa
- Miocardiopatía isquémica
- Diabetes mellitus tipo 2
- Enfermedad arterial periférica
- Síndromes mielodisplásicos
- Complicaciones del trasplante de órganos
- Lupus eritematoso sistémico
- Osteonecrosis de la cabeza femoral
- Miocardiopatía dilatada
- Miocardiopatía dilatada
- Espondiloartritis anquilosante
- Fibrosis Pulmonar Post-Radioterapia
- Psoriasis vulgar
- Distrofia muscular de Duchenne
Aunque están aumentando las aplicaciones de sangre de cordón umbilical y células madre de tejido de cordón, es poco probable que un familiar que no padezca estas enfermedades necesite las células madre obtenidas del donante original. No hay garantías de que estas células madre sean compatibles o de que puedan producir una cura.
Las células madre de la sangre y el tejido del cordón umbilical no garantizan tratamientos exitosos para todas las enfermedades genéticas. Como en cualquier otra terapia de trasplante, la eficacia de la terapia depende no solo de las propias células madre, sino de muchos factores, como la compatibilidad entre el receptor y el donante.